由安徽省食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證審評中心組織的GMP(2010版)專家組,對我公司實施2010版GMP的情況進行了全面認真的檢查。在檢查驗收過程中,專家組本著公正、公開、透明的原則,以認真負責(zé)的態(tài)度,按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》的規(guī)定,從質(zhì)量管理體系、人員衛(wèi)生、物料貯存和發(fā)放、廠房設(shè)施、生產(chǎn)管理、驗證與確認、偏差與變更調(diào)查處理、生產(chǎn)工" />
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